ESG、綠色製程加持,聚和屏科新廠如何搶全球市場?生技材料產業的悄悄升級

ESG、綠色製程加持,聚和屏科新廠如何搶全球市場?生技材料產業的悄悄升級

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屏科園區新廠:50億投資計畫一次看

先來看最直接的資訊:這座新廠到底規模多大?

聚和這次選擇落腳在屏東科學園區,整個廠區大約6公頃。 如果換算成比較直觀的概念,大概相當於8~9個標準足球場的面積,這不是單純擴廠,而是一次完整的產業升級。

項目內容
投資金額50億元新台幣
廠區位置屏東科學園區
廠區面積約6公頃
完工時間預計2027年底
正式投產2028年初
主要產品高端生物緩衝劑
產能影響整體產能提升超過2倍
市場目標全球市占率25%以上

換句話說,等到新廠完全運作後,聚和將有能力在全球市場中扮演更重要的角色,這也是為什麼公司內部直接喊出一個很有野心的目標:全球生物緩衝劑市占率25%。

在一個高度技術門檻的市場中,這個數字其實相當驚人。

生物緩衝劑是什麼?為何生技產業離不開它

很多人第一次聽到「生物緩衝劑」時,會覺得這好像只是實驗室化學用品,其實完全不是,在生物製藥過程中,細胞、蛋白質、抗體等生物分子非常敏感。 只要酸鹼值稍微偏移,整個製程可能就會失敗,這時候,緩衝劑就像是一個「穩定器」。

它的作用其實很簡單:

  • 維持溶液酸鹼度
  • 穩定蛋白質結構
  • 確保生物反應順利進行

在實際生產流程中,它會出現在很多關鍵環節:

生技製程階段緩衝劑用途
細胞培養維持穩定pH環境
蛋白純化確保蛋白質不變性
抗體製造穩定生物分子
疫苗製造維持製程反應條件

所以它雖然不是藥,但卻是藥物製造不可或缺的材料,某種程度上,它就像半導體裡的「光阻材料」。 看起來不起眼,但一旦缺貨,整個產業鏈都會卡住。

全球市場正在變大:10年翻倍的產業

如果從產業數據來看,生物緩衝劑市場其實正在快速擴張。

原因不難理解——

  • 生物製藥需求增加
  • 抗體藥物快速成長
  • 細胞治療與基因療法興起

研究機構預估,全球市場規模將出現明顯成長。

年份市場規模
2022年7.54億美元
2025年約10億美元
2030年約15億美元
2032年18.59億美元

換句話說,10年之間幾乎翻倍。

對企業來說,這種市場結構其實很有吸引力:

  • 需求穩定
  • 技術門檻高
  • 客戶黏著度強

只要成功打入供應鏈,很少會被輕易替換。

聚和的技術優勢:為何能做到全球前二

聚和能在這個產業站穩腳步,其實不是運氣,關鍵在於它切入的是最高規格的cGMP級生物緩衝劑。cGMP(current Good Manufacturing Practice)代表的是製藥等級的品質標準。

要做到這個等級,必須具備:

  • 高純度原料
  • 極穩定批次品質
  • 完整品質追蹤系統
  • 嚴格製程控制

也因此,全球真正能穩定供應這個等級產品的公司其實不多。

指標一般緩衝劑cGMP級緩衝劑
品質要求研究等級製藥等級
客戶研究機構生技製藥公司
技術門檻中等極高
價格較低

聚和目前在這個市場中,已經是全球前二大供應商。因此當產能翻倍時,對全球市場結構其實也會產生影響。

ESG與綠色製程:新廠的另一個關鍵任務

如果只談產能,其實只看到一半,現在國際生技大廠在選擇供應商時,除了品質,還有一個越來越重要的條件:碳排放,也就是 ESG。

聚和這座新廠的設計,特別導入了新一代綠色製程技術。

改善項目目的
製程優化提升反應效率
能源管理降低能源使用
廢棄物處理減少化學排放
碳排監測符合國際供應鏈要求

簡單說,就是讓產品不只「品質好」,還要「碳排低」,未來如果要供應歐美大型藥廠,這一點幾乎是必備條件。

產能翻倍之後:聚和的全球布局

當新廠投產後,聚和會出現一個很明顯的變化:供應能力大幅提升。

這代表公司可以:

  • 擴大歐美客戶
  • 打入更多大型藥廠
  • 增加長期供應合約

如果市占率真的能逼近25%,那麼聚和在全球市場中的地位將會更穩固。

台灣生技供應鏈的機會

其實這件事還有一個更大的意義。過去大家談台灣產業,往往只想到半導體,但生技材料供應鏈其實正在慢慢成形。

如果有更多像聚和這樣的企業出現,台灣未來在全球生技製造中,可能扮演更重要角色。

結論

聚和在屏東科學園區投資50億元建廠,看起來像是一個單純的擴產計畫。

但如果把整個產業脈絡放進來看,其實它代表三件事情:

  • 全球生技材料市場正在快速成長
  • 台灣企業開始切入高技術供應鏈
  • ESG與綠色製程成為新競爭門檻

等到2028年新廠正式投產後,聚和的產能將直接翻倍,屆時能否真的把全球市占率推上25%, 將會是觀察這家公司未來幾年最有趣的一件事。

畢竟,在生技產業裡,有時候真正重要的,不是藥本身,而是那些讓藥物能順利誕生的「關鍵材料」。